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產(chǎn)品名稱:脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):BC0555

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測(cè)試劑盒
測(cè)定意義:FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶A和丙二酰輔酶A而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。
測(cè)定原理:FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長(zhǎng)鏈脂肪酸和NADP+;NADPH在340nm有吸收峰,而NADP+沒有;通過測(cè)定340nm 光吸收下降速率,計(jì)算FAS活性

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BC0555脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測(cè)試劑盒

操作步驟:

一、粗酶液提?。?/p>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5-10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。16000rpm,4℃離心 40min,取上清置于冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(10 4個(gè)):提取液體積(mL)為 500-1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3 分鐘);然后 16000rpm,4℃離心 40min,取上清置于冰上待測(cè)。

二、FAS 測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑四置于 40℃水浴中預(yù)熱 30 min 以上。

3. 空白管:在 500μLEP 管中依次加入 20μL 蒸餾水、4μL 試劑二、4μL 試劑三、164μL 試劑四和 8μL 試劑五,迅速混勻后于 340nm 處測(cè)定吸光值,記錄第 30s 和 90s 時(shí)吸光值,分別記錄為 A1 和 A2?!鰽 空=A1-A2。

4. 測(cè)定管:在 500μLEP 管中依次加入 20μL 上清液、4μL 試劑二、4μL 試劑三、164μL 試劑四和 8μL 試劑五,迅速混勻后于 340nm 處測(cè)定吸光值,記錄第 30s 和 90s 時(shí)吸光值,分別記錄為 A1 和 A2?!鰽 測(cè)=A3-A4。

脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測(cè)試劑盒

FAS 活性計(jì)算:使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:

(1) 按照蛋白濃度計(jì)算活性單位定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/mg prot) =[(△A 測(cè)定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(Cpr×V 樣)÷T=1.61×(△A 測(cè)定管 –△A 空白管) ÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算活性單位定義:37℃中每克組織每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/g) =[(△A 測(cè)定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=1.61×(△A 測(cè)定管 –△A 空白管) ÷W

(3) 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算活性單位定義:37℃中每 10 4個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/10 4 cell ) =[(△A 測(cè) 定 管 –△A 空 白 管 )÷ε÷d×V 反 總 ×10 6] ÷( 細(xì) 胞 數(shù) 量 ×V 樣 ÷V 樣總)÷T=1.61×(△A 測(cè)定管–△A 空白管) ÷細(xì)胞數(shù)量 ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×10 3L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V 反總:反應(yīng)體系總體積, 200μL=2×10 -4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1min。

使用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下:

(1) 按照蛋白濃度計(jì)算活性單位定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/mg prot) =[(△A 測(cè)定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(Cpr×V 樣)÷T=3.22×(△A 測(cè)定管 –△A 空白管) ÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算活性單位定義:37℃中每克組織每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/g) =[(△A 測(cè)定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=3.22×(△A 測(cè)定管 –△A 空白管) ÷W

(3) 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算活性單位定義:37℃中每 10 4個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/10 4 cell ) =[(△A 測(cè) 定 管 –△A 空 白 管 )÷ε÷d×V 反 總 ×10 6] ÷( 細(xì) 胞 數(shù) 量 ×V 樣 ÷V 樣總)÷T=3.22×(△A 測(cè)定管–△A 空白管) ÷細(xì)胞數(shù)量 ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×10 3L/mol/cm;d:96 孔板光徑,0.5 cm;V 反總:反應(yīng)體系總體積, 200μL=2×10 -4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1min。

脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測(cè)試劑盒

試劑一:液體×1 瓶,-20℃保存。用前 1 d 取出置于 4℃充分解凍后混勻。試劑二:粉劑×1 瓶。臨用前加入 440 μL 試劑四,充分溶解。試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 440 μL 試劑四,充分溶解。試劑四:液體×1 瓶, 4℃保存。試劑五:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 840μL 試劑四,充分溶解。

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